美國Osiris醫藥公司5月17日宣布，加拿大衛生監管機構已批準使用該公司的Prochymal藥物治療兒童急性移植抗宿主疾�。℅vHD），Prochymal成為全球首個獲準用于治療全身性疾病的干細胞藥物。
GvHD是骨髓移植后新植入細胞攻擊病體時可能出現的致命并發癥，癥狀包括腹痛、皮疹、脫發、肝炎、肺炎、消化道紊亂、黃疸和嘔吐等。罹患此癥的八成兒童都會喪命，至今尚無任何已獲準的針對性治療手段。
加藥政當局此次批準Prochymal上市，將主要用于那些對類固醇沒有反應的病童。且獲準的附加條件是，上市后仍需進行進一步試驗。該公司董事長蘭德爾·米爾斯表示，后續試驗過程或將持續3年至4年。
Prochymal來自成年捐贈者的骨髓干細胞，被設計來控制炎癥、促進組織再生、防止疤痕的形成。全球約有3500名至4000名GvHD患者。
有些投資分析師一度對Prochymal的未來持懷疑態度。2009年進行的兩項后期臨床試驗顯示，該藥在治療GvHD時的整體療效未能高過安慰劑，但其在某些特定患者群上展示出了希望。此后，Osiris公司對其他療法無法奏效的難治性急性重癥GvHD患者的所有臨床試驗數據進行了挖掘。
結果表明，使用Prochymal治療28天后，61%到64％的患者顯現出具有臨床意義的反應。
此外，與兒科難治性GvHD患者群的歷史數據相比照，Prochymal療法在存活率上具有統計學意義的改善。該公司表示，加藥政當局正是據此作出了批準決定。（新華網）